Le laboratoire Novo Nordisk a rappelé le 25 octobre plusieurs lots de traitements contre le diabète. Suite à un problème de fabrication, les cartouches concernées contiennent des niveaux d’insuline pouvant varier entre 50 et 150% des unités indiquées. Selon l’Agence européenne du médicament (EMA), ces mauvais dosages « peuvent provoquer une hypoglycémie ou une hyperglycémie ».
Les produits concernés sont NovoMix FlexPen, une suspension injectable en stylo et Penfill, une solution injectable en cartouche. D’après le laboratoire, seules 0,14% des cartouches sont concernées. En France, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) précise que trois lots de NovoMix 30 Flex Pen 100 U/ml ont été retirés par mesure de précaution : CFG0001, CFG0002 et CFG0003 (date de péremption : 09/2014). Les patients sont invités à les rapporter à leur pharmacien qui leur échangera contre d'autres stylos de la même spécialité et de lots différents.
Un numéro vert a été mis en place par le laboratoire Novo Nordisk pour toute information complémentaire : 0 805 69 05 96.